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PTH1R的細胞模型

發(fā)布時(shí)間:2025/09/05分類(lèi):技術(shù)文章來(lái)源:科佰生物

背景
 
 

 

 

G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)是最大、最多樣化的膜蛋白家族之一,包含 800 多個(gè)成員。GPCR 信號傳導的重要性凸顯在目前所有處方藥中約有 34% 靶向 GPCR。受體根據序列保守性進(jìn)行分類(lèi),可分為五個(gè)不同的類(lèi)別,包括促胰液素家族受體。促胰液素類(lèi)受體的特征是存在大的細胞外結構域 (ECD),并被能與ECD 和受體的跨膜結構域相結合的肽配體激活。甲狀旁腺激素1受體(parathyroid hormone 1 receptor, PTH1R)是 B1 類(lèi) GPCR,在調節鈣穩態(tài)和骨骼發(fā)育中起著(zhù)關(guān)鍵作用??捎蓛煞N內源性肽配體激活,即甲狀旁腺激素(parathyroid hormone, PTH)和PTH相關(guān)蛋白(PTHrP),它們具有不同的生物學(xué)功能。PTH由甲狀旁腺分泌,通過(guò)觸發(fā)腎臟中的鈣重吸收和磷酸鹽分泌以及骨骼釋放鈣來(lái)控制礦物質(zhì)離子穩態(tài)。PTHrP 從多種發(fā)育組織分泌,調節細胞增殖和分化。此外,腫瘤分泌的PTHrP會(huì )促進(jìn)轉移和疾病進(jìn)展,是癌癥相關(guān)高鈣血癥的最常見(jiàn)原因。

 

目前,已有三種 PTH1R 激動(dòng)劑已被批準用于治療骨質(zhì)疏松癥和甲狀旁腺功能減退癥。同時(shí),PTH1R 拮抗作用和反向激動(dòng)作用也為治療原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥 (PHPT)、惡性腫瘤體液高鈣血癥 (HHM) 和詹森干骺端軟骨發(fā)育不良 (JMC)等疾病提供了潛在途徑。
 

 

 

 

PTH1R的結構與功能
 
 

 

 

PTH1R的核心結構包括N端胞外結構域(ECD)、7次跨膜結構域(7TMD,由七個(gè)跨膜α螺旋和連接環(huán)組成)和C端胞內結構域。PTH 或 PTHrP 的氨基末端肽與PTH1R的ECD結合后,會(huì )導致 G 蛋白的激活,主要是 Gα,它激活腺苷酸環(huán)化酶,并以磷酸二酯酶限制的方式催化 cAMP 的產(chǎn)生。當達到足夠的局部細胞內濃度時(shí),cAMP 激活 PKA,PKA 易位到細胞核,在核內磷酸化 CREB,從而能夠在特定基因上轉錄 cAMP 響應元件,從而調控成骨細胞分化和鈣磷代謝。PTH1R 信號傳導可以發(fā)生在細胞表面,或者對于 PTH 氨基末端肽,它也可以發(fā)生在配體和受體內化后。

 

 

此外,PTH1R可通過(guò)Gαq亞基激活磷脂酶C(PLC),生成二酰甘油(DAG)和肌醇三磷酸(IP3),進(jìn)而激活蛋白激酶C(PKC),主要作用于腎臟功能調節。也可通過(guò)Gα12/13/RhoA/PLD通路調控細胞骨架重組和胞內脂質(zhì)代謝,影響細胞形態(tài)與功能。

 

PTH1R與β-arrestin(特別是β-arrestin-1)結合后,可激活ERK-1/2/MAPK通路,延長(cháng)cAMP信號的持續時(shí)間,并促進(jìn)細胞外信號響應。內體信號傳導的終止與逆轉錄聚體分選蛋白的 β-抑制素復合物交換相關(guān),并受到 vATP 酶介導的囊泡酸化的促進(jìn)。vATP酶被cAMP依賴(lài)性PKA激活,從而建立負反饋回路。PTH1R 激活細胞內持續時(shí)間和起源位置不同的 cAMP 信號傳導為配體定向的細胞反應多樣化提供了潛在機制。這一通路既可通過(guò)G蛋白依賴(lài)途徑,也可通過(guò)G蛋白非依賴(lài)的β-arrestin直接激活。值得注意的是,β-arrestin依賴(lài)性信號在骨代謝中具有獨特作用,例如通過(guò)β-arrestin介導的ERK激活,促進(jìn)成骨細胞合成代謝,且不刺激骨吸收,對于骨的合成代謝發(fā)揮獨特的生理功能。


 

靶向PTH1R的藥物研發(fā)進(jìn)展
 
 


 

關(guān)于PTH1R,目前常用的靶向療法主要聚焦于PTH1R的激動(dòng)劑與拮抗劑,已有多款藥物批準上市:Ascendis Pharma A/S 研發(fā)的帕羅培特立帕肽、Sawai Pharmaceutical研發(fā)的特立帕肽、Ipsen SA研發(fā)的阿巴帕肽等。

 

關(guān)于PTH1R在研的部分藥物進(jìn)展如下表所示:

 

 

 

PTH1R的細胞模型

為助力PTH1R靶點(diǎn)藥物研發(fā),南京科佰開(kāi)發(fā)了PTH1R
CHO、PTH1R CRE-Luc HEK293和PTH1R β-Arrestin CHO細胞篩選模型,產(chǎn)品驗證結果如下:

 

PTH1R CHO CBP71458

 

Figure 3. HTRF cAMP Assay with PTH1R CHO (C1).

 

PTH1R CRE-Luc HEK293 CBP71477 

 

Figure 4.通過(guò)Ultra熒光素酶檢測試劑盒CBPH0001檢測熒光素酶測定激動(dòng)劑在 PTH1R CRE-Luc HEK293 (C16) 中的劑量反應。

 

PTH1R β-Arrestin CHO CBP71480

Figure 5.Dose Response of  Agonists in PTH1R β-Arrestin CHO (C36).

PTH1R的結構與功能
 
 

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