TCRαβ KO NFAT-Luc Jurkat
CBP74467
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| I. Background | |
| T 細胞在細胞介導的免疫中發(fā)揮核心作用，可以介導長(cháng)期、抗原特異性、效應和記憶 反應。T 細胞是許多免疫療法的靶標，包括檢查點(diǎn)抑制劑、雙特異性 T 細胞接合器和免疫 激動(dòng)劑。此外，T 細胞本身已被研究為血液系統惡性腫瘤中使用嵌合抗原受體添加或自體 過(guò)繼轉移的療法。近年來(lái)，各種旨在誘導、增強和/或工程化 T 細胞反應的免疫治療策略已 成為治療癌癥和自身免疫等疾病的有希望的方法。 T 細胞受體（T cell receptor，TCR）是 T 細胞特異性識別和結合抗原肽-MHC 分子的分 子結構， 其介導的 T 細胞活化在胸腺 T 細胞發(fā)育，T 細胞亞群分化以及效應 T 細胞功能發(fā) 揮過(guò)程中均起著(zhù)至關(guān)重要的作用。TCR 能特異性識別抗原提呈細胞表面 MHC 提呈的抗原 肽（peptide），并將胞外識別轉化為可向細胞內部傳遞的信號，通過(guò)誘導 TCR 鄰近酪氨酸 激酶活化，促進(jìn)信號傳遞復合物組裝，活化下游 MAPK、PKC 以及鈣離子等信號途徑，最 終活化相應的轉錄因子，調控效應蛋白分子的表達，完成 T 細胞的活化。 | |
| II. Description | |
TCRαβ KO NFAT-Luc Jurkat 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內 TCR 的信號轉導過(guò)程， 原理見(jiàn)下圖所示。 Figure 1. TCRαβ KO NFAT-Luc Jurkat 細胞模型原理圖 |
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| II. Introduction | |
| Expressed gene: | TCRαβ KO NFAT-Luc |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | RPMI-1640+10%FBS+800 μg/ml Hygromycin B |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Functional(Report Gene) Assay |
| III. Representative Data | |
 Figure 2. WB of TCRαβ KO NFAT-Luc Jurkat.
 Figure 3. WB of TCRαβ KO NFAT-Luc Jurkat.  Figure 4. Recombinant TCRαβ KO NFAT-Luc Jurkat stably expressing TCRαβ.  Figure 5. TRAC KO 的測序結果 A：chr14-22547665--CC(TRAC:p.M54Lfs*57) TRAC(ENST00000611116.2):c.158_159insCC
B：chr14-22547665--TC(TRAC:p.S53Ffs*58) TRAC(ENST00000611116.2):c.157_158insTC
 Figure 6. TRBC1 KO 的測序結果 A：chr7-142791898-TCA-C (TRBC1:p.L68Pfs*2)
B：chr7-142791900--GCCCAGGG (8bp) (TRBC1:p.N69Afs*10)
 Figure 7. Dose Response of CD3 Agonist Antibody in TCRαβ KO NFAT-Luc Jurkat(2C10C12). |
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